Kan ik deelnemen?
Er zijn diverse toelatingscriteria waaraan u moet voldoen om te kunnen deelnemen aan het LIDRISE-onderzoek. De belangrijkste zijn:
- U bent 18 jaar of ouder
- U bent gediagnosticeerd met hangende oogleden (blefaroptose of ptose)
- U kunt zelf oogdruppels toedienen of u hebt thuis iemand die u kan helpen
Als u aan de bovenstaande criteria voldoet, vul dan de checklist voor deelname in. Als uw antwoorden overeenkomen, neem dan contact op met het dichtstbijzijnde onderzoekscentrum om te weten te komen of u kunt deelnemen.
Wat is geïnformeerde toestemming?
Voordat er tests kunnen plaatsvinden, moet u eerst instemmen met het onderzoek en een formulier voor toestemming op grond van verstrekte informatie (ICF) ondertekenen. In dit document wordt het onderzoek gedetailleerd beschreven, inclusief mogelijke risico’s en voordelen en uw rechten en verantwoordelijkheden.
Is het LIDRISE-onderzoek geschikt voor mij?
Over deelname aan een klinisch onderzoek moet u goed nadenken. Voordat u beslist of u meedoet, moet u ervoor zorgen dat u alle mogelijke risico’s begrijpt. Vergeet niet dat er geen garantie is dat u direct medisch voordeel zult hebben bij uw deelname aan dit onderzoek.
Het is ook belangrijk om te onthouden dat klinische onderzoeken vrijwillig zijn. U kunt op elk moment en om welke reden dan ook stoppen, zonder dat u hiervoor een boete krijgt.
Regelmatige gezondheidscontroles kunnen helpen bij het opsporen van niet-gediagnosticeerde medische aandoeningen.
Interesse?
Ontdek of u in aanmerking komtNuttige koppelingen
Door op de onderstaande knop te klikken bevestigt u dat u de website van het LIDRISE-onderzoek verlaat en naar een andere website gaat die niet onder het privacybeleid van het LIDRISE-website valt.
Ga verder naar de websiteAls u deze koppeling selecteert, wordt er een nieuw bericht geopend in uw standaard e-mailprovider. Door verder te gaan, bevestigt u dat u de website van het LIDRISE-onderzoek verlaat en doorgaat naar een andere provider die niet onder dit privacybeleid valt.
Ga verder