¿En qué consiste un estudio clínico?
El objetivo de una investigación clínica es ayudar a las personas a disfrutar de una vida más larga y saludable. Para alcanzar esta meta, los investigadores desarrollan medicamentos que mejoran el tratamiento y la prevención de enfermedades. Las pruebas de medicamentos se llevan a cabo en los estudios clínicos.
Durante un estudio clínico, los investigadores pueden averiguar lo siguiente sobre el medicamento en fase de investigación:
- Si su uso es seguro.
- Si tiene algún efecto secundario.
- Si funciona mejor que otros medicamentos.
- Si puede hacer que los pacientes se sientan mejor.
Tipos de estudios clínicos
La investigación clínica tiene 4 fases. Cada fase tiene un propósito distinto a la hora de ayudar a los investigadores a responder a diferentes preguntas. En los estudios de fase inicial, se investiga si un medicamento es seguro o si provoca efectos secundarios. En los estudios de fases posteriores, se puede comparar el medicamento con otros tratamientos ya aprobados para el mismo fin.
Si el medicamento supera las 3 fases, está listo para su prescripción a los pacientes. No obstante, aunque se apruebe su uso, es necesario probarlo. Durante la fase 4, los investigadores analizan los resultados del uso del medicamento durante un periodo más extenso.
El estudio LIDRISE está en la fase 3.
¿Quién interviene en los estudios clínicos?
Los estudios clínicos tienen lugar en clínicas, hospitales, centros sanitarios e incluso en su propio domicilio. Durante un estudio clínico, se cuenta con el apoyo de un equipo especializado de investigadores, médicos y enfermeros. Cada miembro del equipo del estudio está comprometido con su salud y bienestar.
Los estudios clínicos le permiten acceder a posibles tratamientos futuros.
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